Прясно генетично изследване доказа неправдоподобността на поредната смешна теория за произхода на македонците.
Македонците и древните македони нямат никаква генетична връзка! Това бе доказано в ново генетично изследване. Случайно или не, две държави съдържащи “северна”… Ето например Северна Корея и Северна Македония живеят в техен собствен Свят.
Поредното твърдение на националната МакеКОМЕДИЯ, което се появи през 2008г. бе, че сегашноот население на РСМ – македонците, са прадедите на хунзите от Пакистан и подножието на Хималаите потъна като торпелиран кораб.
Автор – ПЕТЪР НИЗАМОВ
Днес вече имаме генетично изследване,
което напълно отвърля тази теория.Нещо повече, доказана е генетичната връзка между Хунзи и Цигани.
Отхвърлена е генетичната връзка между македонците и Хунзите.
В същото време има историческа връзка между Хунзи и античните македонци, които са владеели Персия, Индия и подхималайските земи.Гърция, която е родината на античните македонци, както сме писали многократно, играе подобна игра и открива културни центрове и училища за калашите, племе от Пакистан и Афганистан, което също се асоциира с Александър. През 1930 г. учени от нацистка Германия също правеха експедиции в Хималаите, за да търсят загубените си арийски братовчеди.
На който му се спори с авторитетно генетично изследване – проучване – ето целия текст: “The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-chromosome diversity“.
Това ни води до точно 2 извода:
Всички антични македонци са се прехвърлили при хунзите и са се омешали с циганите;
Днешните македонци нямат нищо общо с античните.
Ето конкретния откъс:
Синте ромите, или циганите, група с популациите хунза и бартанги (от района на Памир в Централна Азия) в нашето дърво. Тази находка се дължи главно на хаплотипа M124, който присъства с висока честота и в трите популации. M124 не е намерен в Източна Европа (17), където синте ромите са живели преди да бъдат презаселени в Централна Азия през 40-те години на миналия век. Той обаче е често срещан в Централна и Южна Азия. По този начин резултатите от Y-хромозомата
предоставят ясни генетични доказателства в генетични изследвания за връзка между циганите и техните азиатски роднини.
„Македония днес прави това, което европейските страни правеха през 19 в.: опитва се да направи от народните приказки официална история, смята Сам Вакнин от Израел, който работи като икономически съветник в Скопие. Този закъснял пубертет се използва от гръцката страна по начин, граничещ със садизма.“
Атина обвинява
Йосип Броз Тито, югославския комунистически лидер след Втората световна война, че е „измислил“ северно-македонския етнос с цел да заграби парче от егейския бряг.
Въпреки това идентификацията на Скопие с Александър се заражда едва след 1990 г. – след разпада на Югославия. Усещайки заплахи от всички страни, северно македонските патриоти искаха да засилят своята идентичност, наричайки се „потомци на Александър“, въпреки че самият древен завоевател не е имал преки наследници. Александър Димисковски, бизнес консултант в Скопие, казва: „Визитата на хунзите потвърждава връзката ни с древна Македония на Александър Велики. Признанието на тези хора потвърждава нашето антично македонско наследство, което е и на Република Македония, не само на Гърция.“
Вината на БКП и СССР за македонизма
България отказва да признае отделен северно-македонски език и с право.
Сръбската църква държи македонците извън световното православно семейство.
А албанското малцинство от около 25 процента поставя под съмнение вътрешната стабилност на младата държава.
По в. Файненшъл таймс
Ето цялото генетично изследване:
Абстрактно
Нерекомбиниращата част от човешката Y хромозома се оказа ценен инструмент за изследване на историята на популацията. Поддържането на разширени хаплотипове, характерни за определени географски региони, въпреки обширната смес, позволява да се деконструират сложни демографски събития. В това проучване ние съобщаваме за честотите на 23 хаплотипа на биалелен полиморфизъм на Y-хромозома при 1935 мъже от 49 евразийски популации, с особен акцент върху Централна Азия. Тези хаплотипове разкриват следи от исторически миграции и дават представа за най-ранните модели на заселване на анатомично съвременни хора на евразийския континент. Разкрива се, че Централна Азия е важен резервоар на генетично разнообразие и източник на поне три основни вълни на миграция, водещи към Европа, Америка и Индия.
Лекотата, с която наскоро описани двуалелни NRY маркери ( 8 ) могат да бъдат въведени и приписани на хаплотипове, обещава да разкрие много подробности от човешката история, които са били неясни от анализа на други генетични маркери.
По-специално, данните от Y могат да хвърлят светлина върху пътя(ите), следван от анатомично съвременните хора, след като са напуснали Африка и са се заселили на други континенти. В тази статия представяме анализа на 23 биалелни полиморфизма на NRY в извадка от 1935 мъже от 49 евразийски популации. Тези резултати се сравняват с данни от други популации в опит да се реконструира историята на ранните човешки миграции в Евразия, както и по-скорошни събития в региона на Централна Азия.
Методи на това генетично изследване
Проби в това генетично изследване.
Проби са събрани от здрави възрастни мъже, главно по време на три експедиции през 1996, 1998 и 2000 г. (вижте http://popgen.well.ox.ac.uk/eurasiaза детайли). Беше получено информирано съгласие от всички донори. Направихме усилие да опитаме различни езикови групи, включително тези, които говорят езици, принадлежащи към афро-азиатските, индоевропейските, дравидските, южнокавказките, севернокавказките, алтайските, уралските и китайско-тибетските езикови семейства. Пробите Sourashtran, Yadhava и Kallar бяха събрани, както е описано другаде (SS, RSW, KB и RP, непубликувана работа). Пробите от ненец, северноруски, помор и саами са събрани през 1996 и 1998 г., тувински през 1996 г. и проби от Оркней през 1994 г. За някои проби клетъчните линии са приготвени чрез вирусна трансформация на Epstein-Barr на левкоцити от периферна кръв. За повечето обаче кръвта беше събрана чрез венопункция и червените клетки бяха лизирани чрез два кръга на осмотичен шок и центрофугиране в 115 mM NH4 кл. Получената пелета от бели клетки се ресуспендира в буфер за лизис на бели клетки (100 mM Tris⋅CL, pH 7,6/50 mM NaCl/40 mM EDTA, pH 8,0/0,2% SDS/0,5% натриев азид), което прави ДНК стабилна за няколко седмици при полеви условия. След връщане в лабораторията, ДНК се пречиства чрез използване на стандартна процедура за осоляване ( 9 ).
Генотипиране в това генетично изследване.
Полиморфизмите, въведени в това изследване, са показани в Таблица 1 и в допълнителните данни (Таблици 2 и 3), които са публикувани на уебсайта на PNAS, www.pnas.org ; номенклатурата е тази на Underhill et al. ( 8 ), а подробностите за маркера са достъпни на dbSNP ( http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP ). Полиморфизмът М3, който не е намерен в нашите проби, беше типизиран чрез използване на dHPLC с описаните условия за анализ ( 10 ). YAP беше въведен с помощта на метода на Hammer и Horai ( 11). Всички други полиморфизми бяха типизирани чрез използване на алел-специфичен PCR, с праймери, предназначени да се амплифицират само в присъствието на конкретния полиморфизъм; наборите праймери са дадени в Таблица 3. PCR реакциите се провеждат в реакционен обем 10 μl, съдържащ 10 pmol от всеки праймер, 30 ng геномна ДНК, 0,2 единици AmpliTaq Gold (Perkin-Elmer), 175 μM от всеки dNTP, 1X AmpliTaq Gold PCR буфер и 2,3 mM MgCl2 . Праймерите бяха оптимизирани, за да позволят използването на следните циклични условия за всички маркери: 95° за 10 минути, последвано от 29 цикъла от 95° за 30 секунди, 62° за 30 секунди и 72° за 30 секунди, последвано от 10 минути удължаване при 72°. Продуктите се разделят чрез гел електрофореза или алкално-медиирано диференциално взаимодействие (AMDI) ( 12 ).
маса 1
Използвана е еволюционно излишна стратегия за типизиране, базирана на връзките, представени от Underhill et al. ( 8); Състоянията на “предци” и “производни” бяха определени от сравнения с последователности на нечовешки примати. Всяка проба беше анализирана в печатна табела „първи кръг“, съдържаща всички комплекти праймери за следните маркери: M20A (праймери, специфични за състоянието на предците), M9G, M17del, M45A, M89T, RPS4YT, M173C и M175del (всички специфични за извлечено състояние). По този начин, проба, извлечена от M20G, няма да показва лента за набора от праймери на предците на M20A, но ще покаже ленти за комплектите, получени от M9G и M89T. Цялото последващо въвеждане за по-нататъшно разделяне („подтипиране“) беше извършено с най-еволюционно извлечения маркер от първия кръг, както и допълнителни набори праймери, специфични за новите маркери. Например, индивиди, въведени като M89T в първия кръг, ще бъдат допълнително подтипирани за M52C, M170C и M172G, в допълнение към M89T (вижте таблица 2). Положителни и отрицателни контролни проби бяха включени във всяка подтипна плоча. Тази стратегия за типизиране беше възможна поради абсолютното запазване на еволюционните връзки между хаплотипите и методът беше потвърден чрез тестване на 170 проби, предварително типизирани чрез dHPLC и секвениране (8 ), включително поне един пример за всеки хаплотип, представен тук. Нито една проба в това проучване не е имала хаплотипове, различни от тези, показани в Таблица 1 .
За датиране на биалелните линии, следните микросателити бяха анализирани в подгрупа от проби, съдържащи интересните линии: DYS19, DYS388, DYS389I, DYS390, DYS391, DYS392 и DYS395. Те бяха въведени на Applied Biosystems 373 или 377, както е описано ( 13 ).
Анализ в това генетично изследване.
Присвоените хаплотипове бяха направени въз основа на резултатите от типизирането и еволюционната връзка на маркерите. Както е описано по-горе, хаплотипите бяха наречени за техния най-извлечен маркер, тъй като маркерите бяха добавени по време на изследването и ще продължат да се добавят в бъдеще, когато бъдат открити допълнителни полиморфизми. Честоти и различия на хаплотипите [хетерозиготност, умножена по n/(n − 1); ref. 14 ] са изчислени в Microsoft EXCEL, а анализът на дървото е извършен с програмите GENDIST, SEQBOOT, NEIGHBOR и CONSENSE на PHYLIP ( 15 ).За оценка на възрастта на биалелен полиморфизъм, дефиниращ хаплотип, беше използвано уравнението t = − N e ln(1 − V / N e μ) ( 16 ). Това уравнение е получено от модела на едноетапна мутация за хаплоидна популация, приемаща постоянен размер на популацията, където N e е ефективният размер на популацията, V е дисперсията на числата на повторение в популацията и μ е степента на мутация. Ако населението премине през силно събитие с тесни места, последвано от бързо нарастване на популацията, може да се покаже, че тази формула все още е приблизително валидна ( 16 ). След Семино и сътр. (17 ), използвахме N e = 4 500 и μ = 0,0011. За всеки хаплотип средният V за всички локуси беше използван за оценка на възрастта. Резултатите за DYS388 бяха изключени от анализа, тъй като изглежда, че е претърпял поне една многоетапна мутация (в родословието, предшествано от M172, така че всички хаплотипове M172 съдържат по-голям брой повторения на DYS388).
Резултати от това генетично изследване :
Честотите на хаплотипа на Y хромозомата са показани в Таблица 1 . Популациите от Централна Азия показват най-голямо разнообразие на хаплотипите за изследваните тук маркери, особено узбеките, уйгурите и каракалпаците, които имат много равномерно разпределени честоти на хаплотипите.
Честотите на хаплотипите в избрани популации са показани графично на Фиг. 1 , със свързани хаплотипове, комбинирани в общи цветове. Данните за баските, японските, близкоизточните, македонски, гръцки, камбоджански/лаоски, китайски, тайвански, чешки/словашки, турски, украински и хунза популации са взети от литературата ( 8 , 17 ). Има няколко вариации на честотата в Евразия. Първият е този на линиите M89 (включително M89, M170 и M172), който прави разлика между западните и източните крайности на континента. Трябва да се отбележи, че M172 е основна подгрупа на алела 12f2 8kb, който се приписва на разпространението на земеделието от Близкия изток ( 6 , 17). Хаплотиповете M130 (M130 + M48) показват друг модел, от максимум в Североизточна Азия (напр. Монголия), до по-ниски на юг и запад. Хаплотипите M45 (M45 + M124) показват максимум в Централна Азия, с много по-ниски честоти в Европа, Близкия изток и Източна Азия. Хаплотипът, дефиниран от M173, с най-висока честота в Западна Европа (особено в баските и британските популации), се среща с много по-ниска честота в Централна Азия и Близкия изток. И накрая, хаплотипите M17 (M17 + M87) се срещат с висока честота в Русия, Украйна, Чешката/Словашката република и в цяла Централна Азия, но са редки в Източна Азия и Западна Европа.
Дървото за присъединяване към съседите (фиг. 2) показва няколко популационни клъстера, дефинирани от клонове от централна точка. Клъстер I е съставен предимно от европейски популации, като всички се характеризират с високи честоти на хаплотипа M173. Клъстер II съдържа популации от Близкия изток (турци, ливанци и иранци), както и популации от Кавказ, с някои предложения за отделен клон за иранско/самаркандско, турско, казбегско и азербайджанско население. Клъстер III съдържа тувинските и ненецките популации. Клъстер IV е източноазиатски клъстер, отличаващ се с високи честоти на M122, M119, M174 и M130. Клъстер V съдържа популации, обединени от високите честоти на M17, и включва източноевропейски (Македония, руски и украински) и централноазиатски (киргизки, таджикски/ходжантски и ишкашимски) популации. Клъстер VI включва Sinte Romani (циганите), Популации хунза (северно пакистанско население, говорещо различен език, бурушаски) и бартанги (регион Памир). Клъстер VII включва индийските популации (Калар, Сураштран и Ядхава), както и онези популации от Централна Азия, които са най-близки до тях географски (Таджик/Душанбе, Шугнан, Таджик/Самарканд и Араб/Бухара). И накрая, клъстер VIII включва заселените популации от Централна Азия (узбеки, уйгури, татари и каракалпаци). Популациите в осмия клъстер също показват най-голямо хаплотипно разнообразие; тяхната непосредствена близост до центъра на дървото е в съответствие с това, тъй като те споделят общи хаплотипове с всички други популации. както и онези централноазиатски популации, които са най-близки до тях географски (таджик/Душанбе, Шугнан, таджик/Самарканд и арабски/Бухара). И накрая, клъстер VIII включва заселените популации от Централна Азия (узбеки, уйгури, татари и каракалпаци). Популациите в осмия клъстер също показват най-голямо хаплотипно разнообразие; тяхната непосредствена близост до центъра на дървото е в съответствие с това, тъй като те споделят общи хаплотипове с всички други популации. както и онези централноазиатски популации, които са най-близки до тях географски (таджик/Душанбе, Шугнан, таджик/Самарканд и арабски/Бухара). И накрая, клъстер VIII включва заселените популации от Централна Азия (узбеки, уйгури, татари и каракалпаци). Популациите в осмия клъстер също показват най-голямо хаплотипно разнообразие; тяхната непосредствена близост до центъра на дървото е в съответствие с това, тъй като те споделят общи хаплотипове с всички други популации.
Дърво за присъединяване към съседи от 61 евразийски популации, въз основа на честотите на двуалелен хаплотип на Y-хромозома. Неи генетичните разстояния бяха използвани в анализ на присъединяване на съседи. Вътрешните числа са начални стойности (1000 повторения); стойности по-малки от 200 не са показани. Римските цифри означават групи от населението, описани в текста. Данните за следните популации са взети от литературата: баски, камбоджански/лаоски, китайски, хунза, японски, близкоизточни и тайвански от реф. 8 ; чешки/словашки, гръцки, северно-македонски, турски и украински от реф. 17 . Узбеки* и татари* включват цялото узбекско и татарско население, показано в таблица 1 .ОТВОРЕТЕ В ПРОГЛЕД
Анализът на разнообразието на микросателитите върху хаплотипове, дефинирани от биалелни полиморфизми, се прилага широко като метод за оценка на възрастта на хаплотиповете ( 5 , 18 ). Възрастта на хаплотиповете M122 и M172 е дадена на друго място ( 16 , 17 ) и затова се фокусирахме върху възрастта на три други важни хаплотипа в Централна Азия: M45, M173 и M17. M45 е древна линия, която се смята, че датира от преди 40 000 години; изненадващо, за такъв стар маркер, той е почти изцяло ограничен до Централна Азия. M173, потомствена линия на M45, има приблизителна възраст от 30 000 години, стойност, съответстваща на възрастта, получена от Semino et al. ( 17). И накрая, M17, потомък на M173, очевидно е много по-млад, с изведена възраст от ≈15 000 години. Трябва да се отбележи, че тези оценки за възрастта зависят от много, вероятно невалидни, предположения за мутационни процеси и структура на населението. Въпреки това те представляват база за сравнение с други данни.
Дискусия в това генетично изследване
Високите стойности на разнообразието на хаплотипите в заселените популации от Централна Азия може да отразяват пристрастия в подбора на маркери, които са били информативни в тези популации. Въпреки че това отклонение не може да бъде изключено, повечето от изследваните тук маркери са разположени относително дълбоко в еволюционното дърво на NRY ( 8 ) и следователно няма априори причина да се очаква отклонение към Централна Азия. В допълнение, микросателитите на Y хромозома показват, че популациите от Централна Азия (Пакистан) са най-разнообразни в Евразия ( 19). Последователността на резултатите от биалелите и микросателитите предполага, че популациите на Централна Азия са сред най-старите на континента. Този модел на голямо разнообразие е в съответствие с ранното заселване на Централна Азия от анатомично съвременни хора, може би преди 40 000–50 000 години (виж по-долу), последвано от последващи миграции в Европа, Америка и Индия, разпръсквайки M45-, M173- и Произведени от M17 линии.Еволюционната връзка между хаплотипите на NRY може да се използва за извеждане на подробности за минали миграции ( 6 ). Една интригуваща характеристика на евразийското хаплотипно разпределение е, че M45, предшественикът на хаплотипите M173 [основният европейски хаплотип ( 17 )] и M3 [основният индиански хаплотип ( 10 , 20 )], се среща при полиморфни честоти главно в Централна Азия. . Това откритие, както и географията, категорично предполага, че източникът на двете миграции е древно население от Централна Азия, в съответствие с резултатите от предишни проучвания ( 21 , 22). Забележително е, че изведената възраст от M45 (≈40 000 години) съвпада разумно с първата поява на анатомично съвременни хора и техните инструменти в Южен Сибир ( 23 , 24 ), по време на период, който видя опустиняването на Южна Централна Азия и изчезването на човешки останки от южните централноазиатски низини ( 25 , 26). През този период може да е имало общо движение от Южна към Северна Централна Азия, като човешките популации следват мигриращи стада от големи копитни животни в степната зона. Тази първоначална миграция може да е улеснила последващите движения на Изток и Запад. Смята се, че хаплотипът M173 очертава най-ранната експанзия в Европа, през горния палеолит преди ≈30 000 години ( 17 ). Вероятно M173 е възникнал първоначално в Централна Азия и че субпопулациите, носещи M173, са мигрирали на запад в Европа скоро след това. Изключително високата честота на този хаплотип в Западна Европа вероятно е резултат от дрейф, в съответствие с предполагаемото затруднение на населението по време на последния ледников максимум ( 4 , 17 ).
Американският потомък на M45, дефиниран с маркера M3, може да е само на 2000 години ( 10 ); това откритие, както и фактът, че не се среща в Централна Азия или Сибир, предполага, че разширяването на този хаплотип се е случило изцяло в Северна и Южна Америка.
Следователно оценката на горната граница на датата на влизане на хората в Северна и Южна Америка очаква идентифицирането на допълнителни маркери на линията M45, които са предци на M3 и се намират както в Централна Азия, така и в Америка. Това, което изглежда ясно обаче, е, че древна популация, съдържаща M45, живееща в Централна Азия, е била източник на много съвременно разнообразие от Y-хромозоми в Европа и Америка.
Сегашното разпространение на хаплотипа M17 вероятно представлява следи от древна миграция на населението, произхождаща от Южна Русия/Украйна, където M17 се среща с висока честота (>50%).
Възможно е опитомяването на коня в този регион около 3000 г. пр. н. е. да е предизвикало миграцията ( 27 ). Разпространението и възрастта на M17 в Европа ( 17 ) и Централна/Южна Азия са в съответствие с изведените движения на тези хора, които са оставили ясен модел на археологически останки, известни като култура Курган, и се смята, че са говорили на ранна индо- Европейски език ( 27 , 28 , 29). Намаляването на честотата на изток през Сибир до планините Алтай-Саян (представени от тувинското население) и Монголия и на юг в Индия се припокрива точно с предполагаемите миграции на индоиранците през периода от 3000 до 1000 г. пр.н.е. ( 27). Струва си да се отбележи, че индоевропейско говорещите Sourashtrans, население от Тамил Наду в Южна Индия, имат много по-висока честота на M17 от техните дравидоезични съседи, Yadhavas и Kallars (39% срещу 13% и 4% , съответно), добавяйки към доказателствата, че M17 е диагностичен индоирански маркер. Изключително високите честоти на този маркер в популациите на Киргиз, Таджик/Ходжант и Ишкашим вероятно се дължат на дрейф, тъй като тези популации са по-малко разнообразни и се характеризират с относително малък брой индивиди, живеещи в изолирани планински долини.
Интригуващо е, че населението на днешен Иран, говорещо основен индоевропейски език (фарси), изглежда е имало слабо генетично влияние от индоиранците, носещи М17.
Възможно е предииндоевропейското население на Иран – всъщност източно продължение на големите цивилизации на Месопотамия – да е достигнало достатъчна гъстота на населението, за да погълне всякакъв генетичен принос от малък брой имигриращи индоиранци. Ако е така, това може да е бил случай на подмяна на езика чрез модела на „елитарно доминиране“ ( 29 ). Алтернативно, индоиранският език може да е бил lingua francaна степните номади и околните заселени популации, улеснявайки комуникацията между двете. С течение на времето този език можеше да се превърне в преобладаващия език в Персия, подсилен и стандартизиран от владетели като Кир Велики и Дарий в средата на първо хилядолетие пр. н. е. Който и модел да е верен, иранците взеха проби тук (от западната част на страната ) изглежда са по-сходни генетично с афро-азиатско говорещите популации от Близкия изток, отколкото с централноазиатците или индийците. Това откритие контрастира с неотдавнашен анализ на популации от Източен Иран, които имат високи честоти на Y-хромозомна хаплогрупа 3, дефинирана от аналога на M17 SRY-1532A ( 30). Вероятно пустините Dasht-e Kavir и Dasht-e Lut в центъра на страната са действали като значителни бариери пред потока на гени.
Турските и азерските популации са нетипични сред говорещите алтайски език (Таблица 1 ), тъй като имат ниски честоти на хаплотипове M130, M48, M45 и M17.
По-скоро тези две тюркоезични групи изглежда са по-близки до популациите от Близкия изток и Кавказ, характеризиращи се с високи честоти на свързани с M96 и/или M89 хаплотипове. Това откритие е в съответствие с модел, в който тюркските езици, произхождащи от региона Алтай-Саян в Централна Азия и Северозападна Монголия ( 31 ), са били наложени на кавказките и анадолските народи с относително малко генетични примеси – друг възможен пример за господство на елита -задвижвана езикова подмяна.
Синте ромите, или циганите, група с популациите хунза и бартанги (от района на Памир в Централна Азия) в нашето дърво.
Тази находка се дължи главно на хаплотипа M124, който присъства с висока честота и в трите популации. M124 не е намерен в Източна Европа ( 17 ), където синте ромите са живели преди да бъдат презаселени в Централна Азия през 40-те години на миналия век. Той обаче е често срещан в Централна и Южна Азия. По този начин резултатите от Y-хромозомата предоставят ясни генетични доказателства за връзка между циганите и техните азиатски роднини.Бодмър ( 32 ) предполага, че келтското население на Великобритания проследява произхода си от ранно заселване на Британските острови от палеолитни европейци, а не от по-късна миграция, свързана с разпространението на келтската култура от Централна Европа през първото хилядолетие пр.н.е. ( 27 ). Резултатите, дадени тук, подкрепят тази гледна точка, като британската извадка се групира тясно с баските – предполагаем остатък от пред-неолитното европейско население ( 33); и двете популации показват еднакво високи честоти на хаплотипа M173. Популацията на Оркни също се характеризира с висока честота на M17, която не беше открита в нашата британска извадка. Вероятно присъствието на M17 в оркадците се дължи на примес с викингски нашественици през IX и X век, както отбелязаха наскоро от Wilson et al. ( 33 ).Altheide и Hammer ( 34 ) предполагат, че хаплотипите, определени от наличието на YAP вмъкване, произхождат от Азия и се разпространяват обратно в Африка. Едно от прогнозите на този модел е, че състоянието на предците на тази линия, което би било YAP(+), но наследствено както за източната (M174C), така и за западната (M96C) подлиния ( 8 ), трябва да се намери в азиатската популация(а) където първоначално се е случило вмъкването. В нашето изследване не откриваме такива наследствени хромозоми. Въпреки че не можем да изключим възможността наследствена YAP(+) хромозома да бъде открита, когато се анализират повече проби, настоящото проучване на ≈2000 мъже не подкрепя азиатски произход на YAP(+) линията, в съответствие с резултатите от Underhill et al. ( 6 ).
Очертаната тук скица на движението на населението в Евразия, разбира се, се основава изцяло на доказателства за Y-хромозома.
Действителната история на тези популации вероятно е включвала миграцията на жените и по този начин „генетичната история“ на Евразия очаква по-нататъшно изследване на митохондриалната ДНК и автозомните маркери. В допълнение, по-малкият размер на популацията на Y хромозомата (една четвърт от този на автозомите), както и възможните объркващи ефекти от сексуалния и/или естествения подбор, правят наложително изследването на допълнителни маркери, за да се осигури допълнение към Y данни. Въпреки тези предупреждения, от модела на разнообразието на Y-хромозомите става ясно, че Централна Азия е изиграла критична роля в човешката история.
Съкращения в това генетично изследване
македонците македонците
македонците македонците македонците македонците македонците македонците македонците македонците македонците македонците македонците македонците македонците македонците македонците македонците македонците македонците македонците македонците македонците македонците македонците македонците македонците македонците
